ПАРРО

ПАРРО
ПАРРО BOJlFSHb, см. Остеохондрит. ' ПАРТЕНОГЕНЕЗ (от parthenos—девушка и genesis—рождение), один из видов полового размножения, характеризующийся тем, что женская половая клетка (яйцо) способна развиваться без оплодотворения. Первые наблюдения над П. в прошлом столетии (Siebold и др.) были встречены с недоверием, однако в наст, время известны чрезвычайно многочисленные случаи П. у животных и растений. П. наблюдается у червей (коловратки, свободно живущие нематоды), у насекомых (тли, галло-образуюшие насекомые, шелкопряд, осы, пчелы), у ракообразных (дафнии, щитель, арте-мия),у водорослей (chara, спирогира) и у высших растений (ястребинка—Hieracium). П. может носить случайный характер (факультативный П.) или постоянный (облигатный П.), чередуясь с оплодотворением. В последнем случае партеногенетические яйца часто утрачивают способность к оплодотворению, отличаясь от нормальных яиц также характером процесса созревания и числом хромосом (см. ниже). Под влиянием внешних условий (питание,t°) партеногенетический цикл может быть укорочен или удлинен. Примером влияния условий среды может служить сезонный П. даф- ний, коловраток, тлей, филлоксеры и др. Так, у тлей в летние месяцы имеет место исключительно П. и только осенью с наступлением неблагоприятных условий существования из яиц наряду с самками вылупляются самцы. Оплодотворенные яйца, отличающиеся от пар-теногенетических наличием защитной оболочки, перезимовывают, не развиваясь, и только весной из них вылупляются партеногенетические самки. Такого рода циклы могут значительно усложняться (филлоксера), но яйца могут отличаться от способных к оплодотворению своим размером, а самки обоих поколений^—по своему строению. Влияние внешней среды может быть настолько велико, что один и тот же вид, обитающий в разных местах, может размножаться то партеногенетически то при помощи оплодотворения. Так, Аг-temia salina в Триесте откладывает партеногенетические яйца с диплоидным числом хромосом (84), а тот же вид, обитающий в Сардинии, откладывает гаплоидные, способные к оплодотворению яйца с 42 хромосомами. Искусственно изменяя условия питания и температуру, удается значительно продлить или сократить партеногенетический цикл. Так, при благоприятных условиях тли могут размножаться партеногенетически в течение многих лет подряд. Различие между партеногенетическими и способными к оплодотворению яйцами может заходить настолько далеко, что из них развиваются особи разного пола. Классический пример—пчелы, муравьи и др. Так, у пчел из гаплоидных партеногенетических яиц вылупляются самцы (трутни), а из диплоидных способных к оплодотворению яиц—диплоидные самки и рабочие пчелы, представляющие собой недоразвитых в смысле пола самок. При соответствующем обильном питании эти последние могут развить свои рудиментарные половые органы. Определение пола связано с. более общим вопросом о хромосомном составе партеногенетических и способных к оплодотворению яиц. П. может быть как гаплоидным, так и диплоидным. Так, у коловраток, тлей и др. при созревании яйца выделяется только одно полярное тельце, и яйца следовательно обладают полным (диплоидным) набором хромосом. С другой стороны, рано или поздно наступает откладка яиц, выделяющих оба полярных тельца (гаплоидные яйца). Последние могут развиваться партеногенетически (гаплоидный П.), но способны также к оплодотворению («зимние» яйца). Гораздо больший принципиальный интерес имеет искусственный П., к-рый позволяет изучить не только связь между определением пола и оплодотворением, но и самый механизм последнего. Первые случайные наблюдения были сделаны давно. Так, было замечено, что на ярком солнечном свету неоп-лодотворенные яйца нек-рых бабочек начинают развиваться, так же как яйцо шелкопряда (Bombyx raori) при обработке крепкой серной к-той (Тихомиров). Отдельные попытки искусственного активирования яйца принадлежат бр. Гертвигам и другим исследователям (Morgan, Dewitz), ic-рые обрабатывали яйца солями и другими веществами. Систематическое изучение этой проблемы началось однако только в конце 19 в. (Loeb) и за последние 30 лет значительно подвинулось вперед. Способностью активировать неоплодотворенное яйцо обладают многие агенты. Сюда относятся хим. вещества (к-ты, наркотики, танин и др.), гипертоническая среда, механические факторы (укол, встряхивание), электрический ток, лучистая энергия. В применении к яйцам разных животных методы искусственного П. широко варьируют, тем не менее в известной мере удалось вскрыть основной принцип их действия. Классический метод искусственного П. принадлежит Лебу. Материалом в его опытах служили гл. обр. яйца иглокожих (морские ежи и звезды). Яйца обрабатываются в течение нескольких минут раствором масляной к-ты (или любой другой жирной к-ты или бензолом,хлороформом и т. п.), после чего они промываются морской водой, а затем на 1—2 часа переносятся в гипертоническую морскую воду (морская вода, к к-рой прибавлено нек-рое количество NaCl или HgCl2 или выпаренная морская вода). Уже после обработки масляной к-той на многих яйцах появляются оболочки оплодотворения, часто имеющие нормальный вид, иногда же располагающиеся несколько эксцентрично не в виде равномерного слоя, а в виде отдельных, не слившихся друг с другом пузырьков. 1—2-час. экспозиции в гипертонической морской воде достаточно, чтобы при перенесении в нормальную морскую воду началось дробление и последующее развитие у большинства яиц. Для нек-рых объектов метод удается упростить (исключить обработку масляной к-той) или обернуть порядок операций. По этому методу удавалось вырастить половозрелых иглокожих (Delage, Shearer, Lloyd). С известными вариациями эти методы были с успехом применены для яиц разных морских животных (червей, моллюсков). Совершенно иной метод—-травматический—был разр (ботан для яиц амфибий (жабы, лягушки—Batai lion и др.). Укола неоплодотворен-ного яйца достаточно, чтобы вызвать дробление нек-рого числа яиц, развитие к-рых скоро останавливается. Введение внутрь яйца ядро-содержащих кровяных телец или вообще ядерных клеток значительно повышает процент развивающихся яиц. Так, Лебу этим методом удалось вывести несколько десятков половозрелых лягушек. Делаж предложил способ обработки яиц, основанный, по его представлению, на коагулирующем и разжижающем действии веществ на коллоиды протоплазмы. К первой группе принадлежат такие вещества, как танин, ко второй—слабые щелочи. 5—6-минутная обработка яиц танином с последующим' перенесением на 1 час в морскую воду часто давала 100%-ное развитие зародышей. Теоретические представления, основанные на этих опытах, еще недостаточно согласованы между собой. Наиболее глубокое проникновение в сущность процесса принадлежит пови-димому Лебу, который различает два стадия активирования яйца. Раньше всего наступает образование оболочки оплодотворения, что связано с частичным цитолизом яйца под влиянием масляной к-ты и других агентов. То обстоятельство, что в нек-рых случаях первый стадий обработки может быть исключен (см. выше),не противоречит этому предположению, т.к. цитолиз может иметь место в яйце, не достигая при этом столь сильного морфол. проявления, как образование оболочки оплодотворения. Частичный цитолиз яйца, по Лебу, стимулирует протекающие в нем окислительные процессы, к-рые приводят яйцо к гибели (полный цитолиз), если их не корригировать последующей обработкой. В этом отношении гипертоническая морская вода и является «-излечивающим» фактором при том условии, что в ней содержится свободный кислород. Так, прибавлением KCN целебный эффект гипертонической морской воды аннулируется. С другой стороны, было непосредственно показано (Warburg), что гипертоническая морская вода усиливает окислительные процессы в яйце. Другим излечивающим фактором могут, по Лебу, служить гидролитические (соотв. про-теолитические) процессы в яйце, к-рые пови димому усиливаются в нормальной морской воде, к к-рой прибавлен цианистый калий. Лебу и другим действительно удалось искусственно разделить на две фазы естественный процесс оплодотворения, удаляя сперматозоид после того, как он прикоснулся к поверхности яйца. Этого прикосновения сперматозоида достаточно, чтобы вызвать образование оболочки оплодотворения, однако вслед за тем яйцо погибает, как и после обработки масляной к-той. Последующая обработка яйца гипертонической морской водой, как и в описанных выше опытах, спасала его жизнь. Сперматозоид следовательно вносит вещества, стимулирующие хим. процессы, протекающие в яйце. Дальнейший анализ хим. процессов, протекающих в яйце, однако еще ждет своего исследователя, тем более что предположения Ле-ба встречают возражения, не всегда, правда, достаточно обоснованные, со стороны других авторов (Delage, Bataillon и др.).—Связь искусственного П. с полом недостаточно изучена вследствие того, что личинки б. ч. не доводились до половозрелого состояния. В тех случаях, когда'это удавалось, был установлен мужской пол для двух личинок морского ежа, прошедших метаморфоз (Delage). Число хромосом не было подсчитано, но генетические данные говорят за то, что хромосомный набор гаплоиден. Для П. лягушек из 14 исследованных цитологически одна оказалась самцом, а 13 неопределенного пола, причем в обоих случаях было найдено практически диплоидное число хромосом. Опыты искусственного П. показывают, что зрелое яйцо содержит все необходимые для того, чтобы начать развитие; в этом смысле оно не зависит от сперматозоида. Сложная цитологическая картина, сопровождающая оплодотворение, может быть воспроизведена при помощи искусственных агентов в той мере, в какой это необходимо для появления фигур дробления. Т. о. отпадают те теории, к-рые сущность оплодотворения связывали с известными функциями сперматозоида. С другой стороны, попытки вызвать развитие зародыша из сперматозоида, культивируемого в питательной среде (сперматозоиды петуха в курином белке), окончились неудачей. Сперматозоид играет в оплодотворении двойную роль: он активирует развитие яйца и вносит в него мужское ядро, содержащее отцовские наследственные признаки. Последняя функция сперматозоида не может быть конечно изменена искусственными агентами, описанными выше, активирование же яйца можно рассматривать как раздражение клетки, понимая раздражение в самом широком смысле, а дробление яйца—как ответ на раздражение. В пользу этого взгляда говорит разнообразие активаторов яйца при однозначном характере его реакции, а также ряд физ.-хим. явлений, сопровождающих как активирование яйца, так и раздражение специальных раздражимых тканей (мышца). В такой постановке проблема активирования яйца открывает чрезвычайно широкие перспективы для исследователя и связывает проблему оплодотворения с проблемой клеточного деления. Лит.: Д о р ф м а я В., Химическое оплодотворение, М., 1!Ш; D а 1 с q A., Les bases physiologiques de la fecondation et de la parthenngenese, P., 19v8; God-1 ewski E., Physiologie der Zeugung (Hndb. d. ver-gleichenden Physiologie, hrsg. v. H. Winterstein, B. Ill, Jena, 1914); он ш e, Probleme der Entwicklungser-refung, Reifung u. physiologische Eigenschaften der Geschlechtselemente, Physiologie der Befruehtung, Bas-tardie.ung, Polyspermie (Hndb. der norm, und pathol. Physiologie, hrsg. von A. Bethe, G. Bergmann und a., B. Xrv , В., 1925, лит.); L о e b J., Artificial parthenogenesis and fertilization, Chicago, 1913; У a n d e 1 M., La parlhenogenese, P., 1931.                     В. Дирфшш.

Большая медицинская энциклопедия. 1970.

Поможем сделать НИР

Полезное


Смотреть что такое "ПАРРО" в других словарях:

  • Парро Андре — Парро (Parrot) Андре (р. 15.2.1901, Дезандан, Ду), французский археолог. Производил раскопки на Ближнем Востоке: в Телло и Ларсе (Ирак, 1931 67) и в Мари (Сирия, 1933 68). С 1959 генеральный секретарь правительственной комиссии по археологическим …   Большая советская энциклопедия

  • Парро болезнь — (J. М. J. Parrot; син.: Вегнера болезнь, Парро псевдопаралич, псевдопаралич сифилитический) проявление врожденного сифилиса у детей первых месяцев жизни в виде отсутствия активных движений в конечностях и болезненности пассивных движений,… …   Большой медицинский словарь

  • Парро псевдопаралич — (J. M. J. Parrot) см. Парро болезнь …   Большой медицинский словарь

  • Парро́ боле́знь — (J.М.J. Parrot; син.: Вегнера болезнь, Парро псевдопаралпч, псевдопаралич сифилитический) проявление врожденного сифилиса у детей первых месяцев жизни в виде отсутствия активных движений в конечностях и болезненности пассивных движений,… …   Медицинская энциклопедия

  • Парро́ псевдопарали́ч — (J.M.J. Parrot) см. Парро болезнь …   Медицинская энциклопедия

  • Парро — (Parrot)         Андре (р. 15.2.1901, Дезандан, Ду), французский археолог. Производил раскопки на Ближнем Востоке: в Телло и Ларсе (Ирак, 1931 67) и в Мари (См. Марь) (Сирия, 1933 68). С 1959 генеральный секретарь правительственной комиссии по… …   Большая советская энциклопедия

  • ПАРРО — (Parrot), Андре (р. 15.II.1901) франц. археолог, производивший раскопки на Ближ. Востоке: в Телло и Ларсе (1931 33) и в Мари (1933 64). В 1959 П. был назначен ген. секретарем правительств. комиссии по археол. раскопкам. Соч.: Mari. Une ville… …   Советская историческая энциклопедия

  • ПАРРО — (Parrot) Андре (1901–80), франц. археолог и востоковед. В 30–х гг. участвовал в раскопках древних городов Месопотамии (Ларса, Мари; см. ст. АРХЕОЛОГИЯ БИБЛЕЙСКАЯ, Древний Восток). Был генеральным секретарем франц. правительств. комиссии по… …   Библиологический словарь

  • Парро атрофия — (истор.; J. М. J. Parrot, 1829 1883, франц. врач) непропорциональная карликовость при хондродистрофии плода …   Большой медицинский словарь

  • Парро симптом — (J. М. J. Parrot) расширение зрачка при раздражении кожи шеи щипком; признак менингита …   Большой медицинский словарь


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»